简介:药物主文件,即Drug Ma...
简介:药物主文件,即Drug Master File (DMF),是呈交FDA的存档待审资料,资料内容包括有关在制造、加工、包装、储存、批发人用药品活动中所使用的生产设施、工艺流程、质量控制及其所用原料、包装材料等详细信息。
简介:巴西临床试验注册中心 ...
简介:《医药经济报》创刊于1...
简介:本数据库基于 药用辅料...
简介:Integrity整合了与之相...
简介:GARD 是美国国立卫生研...
简介:比较毒理基因组学数据...
Δ