简介:药物主文件,即Drug Ma...
简介:药物主文件,即Drug Master File (DMF),是呈交FDA的存档待审资料,资料内容包括有关在制造、加工、包装、储存、批发人用药品活动中所使用的生产设施、工艺流程、质量控制及其所用原料、包装材料等详细信息。
简介:Guide to ImmunoPharma...
简介:CDE指导原则意见汇总
简介:网络版《中国药剂学杂...
简介:药物在线提供的药典标...
简介:Regulations.gov 是一...
简介:《中国新药杂志》是由...
Δ